人们对太田痣有很多的研究，但本病的病因尚不明了。有学者认为太田痣可能是常染色体显性遗传，国内报道一家三代人中两代人患太田痣，三代人眼巩膜、结膜有色素斑，符合先天性疾病。但亦有学者调查证实太田痣家族发病率并无显著增加。笔者几年来调查很多例太田痣患者，其中有家族发病史者特别少。本病的发生与蒙古斑相似，是胚胎发育过程中，黑素细胞从神经嵴向表皮移行时，停留在真皮所致。太田痣皮损多分布在三叉神经第一、二支区域，这些就是现在关于这个疾病的一些研究。

　　太田痣也有一定的发病范围，女性多见。皮损为淡青色、灰蓝色、褐青色至蓝黑色或黄褐色的斑片或密集斑点，斑片边缘常渐变淡，斑点呈集簇分布，疏密不一，或中央为斑片，边缘为斑点。色素斑中偶可离粟粒到绿豆大类似色素痣的小结节。皮损的颜色因日晒、劳累、月经期、妊娠而加重。本病最常见到受累部位眶周、额、前额、颧部、颞区和鼻翼，即相当于三叉神经第一、二分支分布的区域，单侧分布，偶为双侧性，结膜、虹膜、眼底、视神经乳头、视神经、眼球后脂肪及眶周骨膜也可累及，颊黏膜、上颚和鼻咽部黏膜亦可受累。皮损可累及头皮、耳郭、颈等部，给女性的面貌带来很大影响。

　　太田痣并不是很简单的疾病，太田痣可合并持久性蒙古斑，并发伊藤痣、蓝痣和血管瘤，亦有报道前房角因色素增生受阻而导致青光眼，合并神经性耳聋、眼球后退综合征，同侧先天性白内障和上肢萎缩。太田痣终身不消退，无自觉症状。恶变的机会极少，文献上曾报道本病合并有虹膜、脉络膜恶性黑素瘤，恶性蓝痣，这样的疾病一定要抓紧时间治疗。

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